据了解,RSV是一种常见但具有潜在致命风险的病毒,尤其对婴幼儿和老年人群体构成严重威胁。华兰与达冕共同研发的RSV疫苗满足了公共卫生领域的重要需求。此次向国家药品监督管理局药品审评中心提交的临床试验申请IND申请,将使华兰与达冕能够在中国开展更大规模的临床试验,从而有效应对RSV感染。
“此次申报的RSV疫苗是华兰依托已有技术平台、首个采用mRNA技术研制的病毒类疫苗。”华兰常务副总经理潘若文表示,期待在临床试验检中验其功效,早日为人类预防呼吸道合胞病毒感染、减少病痛作出贡献。除该产品外,华兰还布局了针对不同病种、采用多种技术路线设计的疫苗,将在不久后陆续申报IND、开展临床研究。